脯氨酸（茚三酮法）

       當(dāng)用磺基水楊酸提取植物樣品時(shí)，脯氨酸便游離于磺基水楊酸溶液中，然后用酸性茚三酮加熱處理后，茚三酮與脯氨酸發(fā)生反應(yīng)，溶液變?yōu)榧t色，再用甲苯處理，則色素全部轉(zhuǎn)移至甲苯中，色素的深淺即表示脯氨酸含量的高低。在 λ 520 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出脯氨酸的含量。

可溶性糖（蒽酮法）

       糖（sugar）在濃硫酸作用下，可經(jīng)脫水反應(yīng)生成糠醛或羥甲基糠醛，生成的糠醛或羥甲基糠醛可與蒽酮反應(yīng)生成藍(lán)綠色糠醛衍生物，在一定范圍內(nèi)，顏色的深淺與糖的含量成正比，故可用于糖的定量測(cè)定。該法幾乎可以測(cè)定所有的碳水化合物，不但可以測(cè)定戊糖與己糖含量，而且可以測(cè)所有寡糖類和多糖類，其中包括淀粉、纖維素等（因?yàn)榉磻?yīng)液中的濃硫酸可以把多糖水解成單糖而發(fā)生反應(yīng)），所以用蒽酮法測(cè)出的碳水化合物含量，實(shí)際上是溶液中全部可溶性碳水化合物總量。糖類與蒽酮反應(yīng)生成的有色物質(zhì)在 λ 620 nm處有最大吸收峰，故在此波長(zhǎng)下進(jìn)行比色。

可溶性蛋白（考馬斯亮藍(lán)法）

       考馬斯亮藍(lán)G-250法（Coomassie brilliant blue，G-250）是一種利用蛋白質(zhì)-染料結(jié)合的原理，定量測(cè)定微量蛋白質(zhì)濃度的快速、靈敏的方法?？捡R斯亮藍(lán)G-250存在著兩種不同的顏色形式，紅色和青色。該染料在游離狀態(tài)下為紅色，在酸性溶液中可與蛋白質(zhì)的疏水區(qū)結(jié)合，顏色由紅色轉(zhuǎn)變成青色，其最大光吸收由 λ 465 nm變成 λ 595 nm。在一定蛋白質(zhì)濃度范圍內(nèi)（1-1000μg），蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物在 λ 595 nm下的吸光度與蛋白質(zhì)含量成正比。蛋白質(zhì)和染料結(jié)合是一個(gè)很快的過程，約2 min即可反應(yīng)完全，呈現(xiàn)最大光吸收，并可穩(wěn)定1 h，之后蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物發(fā)生聚合并沉淀出來。

超氧物歧化酶SOD（NBT法）

       超氧物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）普遍存在于動(dòng)、植物體內(nèi)，是一種清除超氧陰離子自由基（O₂^·-）的酶。本項(xiàng)目依據(jù)SOD抑制氮藍(lán)四唑（NBT）在光下的還原作用來確定酶活性大小。在有氧化物質(zhì)存在下，核黃素可被光還原，被還原的核黃素在有氧條件下極易再氧化而產(chǎn)生O₂^·-，可將氮藍(lán)四唑還原為藍(lán)色的甲腙，后者在560nm處有最大吸收。而 SOD可清除O₂^·-，從而抑制了甲腙的形成。于是光還原反應(yīng)后，反應(yīng)液藍(lán)色愈深，說明酶活性愈低，反之酶活性愈高。據(jù)此可以計(jì)算出酶活性大小。

過氧化物酶（愈創(chuàng)木酚法）

       在過氧化物酶（peroxidase，POD）催化下，雙氧水（H₂O₂）將愈創(chuàng)木酚氧化成茶褐色產(chǎn)物，此產(chǎn)物在 λ 470 nm處有最大吸收峰，故可以通過測(cè)其吸光度的變化測(cè)定過氧化物酶的活性。

過氧化氫酶CAT（紫外法）

       過氧化氫酶（catalase，CAT）是一種廣泛存在于生物組織中的氧化還原酶，它能催化過氧化氫（H₂O₂）分解為水和氧氣，清除組織中的過氧化氫。H₂O₂在 λ 240 nm處有一個(gè)吸收高峰，其吸光度與H₂O₂的含量成正比，過氧化氫酶能分解H₂O₂，使反應(yīng)溶液吸光度A₂₄₀隨反應(yīng)時(shí)間而降低。單位時(shí)間內(nèi)吸收的差值就是過氧化氫酶的活性。